Наши проекты:

Акция «Печенье на лечение»

Кофейни-участницы акции выставляют благотворительную позицию. Она отмечается специальным ценником и средства от ее реализации перечисляются в благотворительный фонд «Хорошие люди»

Информация о проекте

Группа Вконтакте

Друзья

Участники проекта «Друзья» посещают пациентов в больницах и на дому, занимаются организацией досуга пациентов, присмотром за одинокими подопечными фонда.

Информация о проекте

Группа Вконтакте

Больничные клоуны

Реабилитация детей, находящихся на длительном лечении, средствами клоунады, арт-терапии и игротерапии. Не лекарствами, а позитивными эмоциями.

Информация о проекте

Группа Вконтакте

Коробка храбрости

В коробке храбрости находятся небольшие подарки, которые получают дети за то, что преодолевают боль и страх перед процедурами.

Информация о проекте

Группа Вконтакте

Старый добрый Дед Мороз

Волонтерское театрализованное новогоднее поздравление пожилых маломобильных людей.

Информация о проекте

Группа Вконтакте

Рассказать друзьям:

Благотворительный фонд «Хорошие люди».
Вологда
 

Нам нужны волонтёры

Энергичные люди, которые в свободное время могут участвовать в проектах фонда, мы вас ждём! Нас уже много!

Газета «Премьер»: Острая недостаточность

Перебои с лекарствами для больных в Вологодской области будут продолжаться.

Об этом в один голос говорят врачи вологодских больниц, которым иной раз просто нечем лечить своих пациентов.

По мнению медиков, причин подобного положения несколько.

Во-первых, закон № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», призванный сделать прозрачными бюджетные траты, на деле сильно осложнил поставки необходимых медикаментов. Согласно закону, теперь у органов исполнительной власти на проведение конкурсных процедур может быть до трех месяцев, а исполнение заказа поставщиком может занимать до сорока дней… Ранее «Премьер» уже писал об этой проблеме, когда лекарства, положенные вологодским больным с января 2014 года, поступили в аптеки лишь в конце весны.

Что дальше?

Однако это еще полбеды, и проволочки можно было бы потерпеть, если бы не причина номер два, а именно хроническое недофинансирование областью закупок медикаментов.

Дело в том, что заказ лекарственных препаратов Департаментом здравоохранения производится не по потребностям лечебных учреждений, а исходя из суммы, выделяемой Департаментом финансов. Ясно, что при таком подходе выделяемая сумма всегда меньше, чем реальная нужда в том или ином препарате.

Как выяснилось, в нашей области практически не финансируется программа региональных льгот. Напомню, что по этой программе могут получать помощь те, кто еще не имеет статуса инвалида, но кому требуется необходимое дорогостоящее лечение. По словам медиков, среди, например, гематологических больных 72% финансирования уходит только на нескольких человек, остальным просто не хватает денег.

Но и это еще не все. Федеральная программа ДЛО (дополнительного льготного обеспечения), по которой получают лекарства инвалиды, финансируется с ограничениями. А это значит, что однажды, скажем, онкологический больной в уполномоченной аптеке рискует не получить необходимое ему лекарство, потому что оно просто кончилось. Именно такой случай произошел с пациенткой Татьяной Хомяковой, которой пришлось прервать курс терапии, потому что показанный ей химиопрепарат «Резорба» на момент обращения отсутствовал. В медучреждении пояснили, что он непременно будет, но сроки появления заветных ампул назвать отказались. Купить самостоятельно капельницу стоимостью 7 тысяч рублей женщина — инвалид первой группы — не смогла. Не смогла приобрести себе лекарство и другая онкобольная Ольга Сидорова. Нужный ей «Вотриент» (Пазопаниб) в аптеке имеет ценник от 100 тысяч рублей. Женщине пришлось обратиться в прокуратуру, чтобы получить хоть какую-то реакцию медицинских чиновников. И это далеко не единичные случаи.

Получается, что при 9-миллиардном бюджете области на медицину денег на лекарства почему-то нет. Так же, как нет их для лечения орфанных, то есть единичных заболеваний. На двух таких больных в нашей области не выделено ни рубля. Они как бы вообще не существуют. Между тем во всем мире такие люди находятся на государственном содержании, иначе просто не прожить. Одному больному мукополисахаридозом требуется на лечение более 7 миллионов рублей в год. До сих пор такие больные — а это дети — выживали за счет помощи крупных благотворителей. Однако такая помощь, понятно, не может быть постоянной.

Планы и коррективы

Ну и, наконец, совсем недавно Департамент здравоохранения успешно защитил в Министерстве заявку на поставку лекарственных препаратов по федеральной программе «Семь высокозатратных нозологий» в 2015 году.

Заявка сформирована для 696 жителей области. В результате люди, требующие дорогого лечения, получат нужную помощь. В список на бесплатное лечение вошли больные с гематологическими патологиями после трансплантации органов и тканей и с рассеянным склерозом. Однако ни один препарат сопутствующей терапии в заявку не вошел. А это ой как накладно для больных. Судите сами: стоимость упаковки препарата «Эксиджад», требующегося при частых переливаниях крови, около 90 тысяч рублей, противогрибковый «Вифенд» обойдется в 124 тысячи в месяц, противовирусный «Вальцит» — чуть больше 30 тысяч. И все это придется покупать самостоятельно. Бесплатно их никто не даст.

О такой ненормальной ситуации с закупкой лекарств известно, конечно, и чиновникам, и депутатам. Вот что на запрос фонда «Хорошие люди» по поводу дефицита медикаментов ответили в Комитете по образованию, культуре и здравоохранению Законодательного Собрания Вологодской области (речь идет о провале в поставках в марте-апреле 2014 года): «Учитывая сложившуюся ситуацию, отпуск препаратов осуществлялся в ограниченном количестве, исходя из имеющихся возможностей. Пациентам, обращавшимся в Департамент здравоохранения области, рекомендовалось обращаться за адресной социальной помощью по месту жительства». Однако по месту жительства обратившимся пациентам в материальной помощи на приобретение лекарств, как правило, отказывали, потому что все препараты, предназначенные для лечения онкологических и других серьезных заболеваний, очень и очень дорогие.

Далеко за примером ходить не надо. В тяжелейшей ситуации оказалась семья 12-летнего вологжанина Михаила Волкова. У мальчика первичная легочная гипертензия — диагноз, внесенный в список редких. Для нормальной жизни ребенку постоянно требуется принимать препарат «Траклир» (Бозентан) стоимостью 200 000 рублей. Добиться же материальной помощи на его приобретение удалось только после того, как родители ребенка обратились в органы прокуратуры и к правозащитникам.

В Департаменте здравоохранения также знают о проблемах с лекарствами. По словам и.о. начальника департамента Михаила Дуганова, недофинансирование в отрасли не является исключительно проблемой нашей области. Это общероссийская проблема. Федеральные программы почти никогда не учитывают реальную потребность региона в медикаментах. Что касается финансирования областных медицинских проектов, то в сложившейся непростой обстановке область выделяет деньги только на самые острые проблемы. Например, на закупку инсулина для диабетиков.

Как выражаются на профессиональном сленге финансисты, «плюсовых» денег в областной медицине нет, следовательно, при решении вопроса о срочной покупке дорогостоящих препаратов для нужд того или иного пациента речь идет не о выделении дополнительных денег, а о перераспределении уже имеющихся фондов. Выходом могла бы стать программа лекарственного страхования, которая сейчас обсуждается. Но ее введение связано с увеличением налогообложения, что опять же вызовет недовольство у представителей бизнеса, несущих и без того немалую налоговую нагрузку.

Евгений Лукашин

Источник

2 октября 2014
Последние новости фонда:

1700 рублей внесла на счет фонда по акции "Печенье на лечение" профессиональная кофейня CAFFESHOP!!!

1700 рублей внесла на счет фонда по акции "Печенье на лечение" профессиональная кофейня CAFFESHOP!!! Мы очень рады, что лучшие кофейни Вологды являются нашими партнерами и нам приятно приглашать вас, дорогие друзья, в эти заведения!

20 июня 2017

Вновь появился ящик для сбора денег в Ростелекоме на ул Герцена, 41

Вновь появился ящик для сбора денег в Ростелекоме на ул Герцена, 41 На этот раз ящик работает на здоровье и благополучие Вероники Пестовской. Девочке 4 года, диагноз - нейросенсорная тугоухость. Сумма к сбору 110 000 рублей на два курса реабилитации в центре «Тоша» (г. Фрязино).

15 июня 2017

В детской больнице выросли джунгли!

Красочная инсталяция появилась на отделении онкогематологии вологодской областной детской областной больницы. За один вечер там вырос лес с лианами, пришли носорог и слон, появилась трава и цветы! Это сделали арт-волонтеры благотворительного фонда "Хорошие люди"

13 июня 2017

VIII Всемирные детские «Игры победителей»

Закончились VIII Всемирные детские «Игры победителей» и наши маленькие герои вернулись домой! Всего вологодские ребята заработали четыре медали: одну золотую, одну серебряную и две бронзовые. Это замечательный результат, ведь в соревнованиях участвовали более 500 детей из 16 стран.

9 июня 2017

Детям- вместо цветов!

Необычные подарки на свою свадьбу заказали гостям вологжане Аня и Костя. Они попросили друзей дарить не цветы, а игрушки для «Коробки храбрости».

9 июня 2017

Большой праздник для маленьких пациентов!

3 июня больничные клоуны и волонтеры Благотворительного фонда "Хорошие люди" провели праздник в стенах Вологодской областной детской больницы в честь Дня защиты детей.

9 июня 2017

Первая обитательница веселых джунглей готова!

Тех самых джунглей, которые волонтеры из проекта «Друзья» создают для отделения онкогематологии областной детской больницы. И это - носорожиха Глория!

26 мая 2017

Волонтеры фонда создают тропические растения

А значит, скоро на онкогематологическом отделении областной детской больницы появятся тропические джунгли! Такой проект воплощают наши волонтеры из проекта «Друзья» под руководством координатора - Екатерины Бутениной! Ведь настоящих животных и растения на отделение приносить нельзя, а находиться в больничных стенах маленьким пациентам приходится долго.

25 мая 2017

Новый сбор. Вероника Пестовская, 4 года. Нейросенсорная тугоухость 4 степени пограничная с глухотой

В 7 месяцев Вероника перестала реагировать на звуки. Ребенку был поставлен диагноз нейросенсорная тугоухость. Применение слуховых аппаратов и лечение не помогло: ребенок продолжал терять слух. Веронике была проведена операция по восстановлению слуха - кохлеарная имплантация на левом ухе.

24 мая 2017

Новый сбор. Даниил Багрецов, 6 лет, врожденная патология спинного мозга — spina bifida.

Даня родился с врожденная патологией спинного мозга — spina bifida. Это когда участок спинного мозга не только не защищен позвонками, но даже кожей! В первые минуты жизни Даню срочно прооперировали - поставили имплант. Но имплант не прижился, началось отторжение осложненное гидроцефалией. В результате, в первый год жизни ребенок перенес 8 тяжелых операций.

23 мая 2017
 
Нам помогают:
Партнеры фонда