Благотворительный фонд «Хорошие люди»

Благотворительный фонд «Хорошие люди». Вологда

Помочь фонду

Светлана Яцкова

Светлана Яцкова, фото
Возраст:42 года Диагноз:рассеянный склероз Сумма к сбору:336 000 рублей Осталось собрать:304 570,95 рублей
Помощь:

Необходимо 336 000 рублей на препарат Копаксон на год

Сбор средств:

 
9.4%
Препарат «Копаксон» назначают при рассеянном склерозе - одном из самых тяжелых неврологических заболеваний. Это лекарство продлевает жизнь.

Светлане Яцковой «Копаксон» назначен заведующим кафедрой нервных болезней с медицинской генетикой и нейрохирургией г. Ярославля. Но получить этот препарат она не может.

По нашему законодательству препараты закупают действующему веществу в составе - в данном случае это глатирамера ацетат. При закупках выбирают самый дешевый вариант из предложенных.

Как правило, это дженерик - неоригинальный препарат с таким же основным действующим веществом. Но, поскольку, дженерики все-таки аналоги и не полностью совпадают с оригиналом, то и действие они могут оказывать несколько иное. Это может сказаться на самочувствии больного и побочных эффектах.

Это случилось со Светланой. Вместо оригинального «Копаксона» (производства компании Тева ЛДТ, Израиль) ей начали выдавать дженерик - Тимексон, (ЗАО Биокад, Россия). Через некоторое время Светлана почувствовала себя хуже: стало тяжело дышать, появилось жжение в лёгких, обострились проблемы с ногами, усилились головокружения.

Она решила вернуться к оригинальному Копаксону, который ей помогает, и обратилась во все возможные инстанции в просьбой обеспечить ее оригинальным препаратом.

Однако Департамент здравоохранения закупать оригинальное лекарство отказывается: чтобы выставить закупку не по действующему веществу, а по торговой марке (Копаксон) специальная комиссия должна дать заключение, что дженерик сказывается на здоровье негативно. А это значит, что Светлана должна начать принимать дженерик - Тимексон, дождаться, когда ей станет плохо, в этот момент обратиться с просьбой собрать комиссию, которая зафиксирует негативное действие препарата и уже с заключением комиссии ждать, обращаться в Департамент , ждать когда пройдут торги и закупки.

Мало того, что такая схема займет время, но в первую очередь это эксперимент над здоровьем, который может стоить жизни.

Купить Копаксон сама Светлана не может - стоимость одной упаковки (на месяц) 28 000 рублей. Женщина работает медсестрой с зарплатой в 11 тысяч и воспитывает маленького ребенка.

Поэтому Правление фонда «Хорошие люди» приняло решение оплатить еще одну упаковку препарата и объявить сбор.
 
Новости по этому человеку:

Новый сбор: Светлана Яцкова, 42 года, рассеянный склероз

Необходимо 336 000 рублей на препарат Копаксон на год

2 марта 2020

Фонд оплатил препарат Копаксон для Светланы Яцковой

Копаксон Светлана принимает для лечения своей болезни - рассеянного склероза. Принимать его надо регулярно, иначе болезнь начнет активно прогрессировать.

22 января 2020