Благотворительный фонд «Хорошие люди». Вологда
Помочь фондуУ Зарины посттромбофлебический синдром конечностей. Он образовался после операции, когда врачи умышленно повредили ребенку нижнюю полую вену для того, чтобы удалить раковую опухоль. Теперь Зарине предстоит целый год разрабатывать вену с помощью пневмокомпрессора.
Зарина хочет танцевать!
В школе Зарина носит длинную юбку, так меньше заметно, что одна ножка у нее больше, чем другая.
Если Зарина днем много походит, или того хуже - побегает, то разница становится очень заметной: бедро левой ноги раздувается, девочке становится немного больно и неудобно. Из-за этого Зарине все время приходится носить специальный стягивающий чулок. Он называется мудреным научным словом «компрессионный», а то, что у Зарины с ногой, называют смешным словом «слоновость».
Но сначала был рак.
Беда пришла в 2009 году, когда Зарине было 2 года. Именно тогда врачи диагностировали у Зарины рак надпочечников. По-научному это называется нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии с обширными метастазами.
Вообще-то с таким диагнозом долго не живут. Опухоль очень «злая», развивается быстро, стадия почти последняя, метастазы. Но Зарина очень хотела жить и несколько лет отчаянно за нее боролась.
Она мужественно перенесла 12 мучительных курсов «химии», полостную операцию, длившуюся 9(!) часов, затем лучевую терапию. Девочку удалось вывести в ремиссию.
Казалось, самое страшное позади. Но, как всегда бывает, тяжелое лечение никогда не проходит бесследно. При операции врачи умышленно повредили ребенку нижнюю полую вену для того, чтобы удалить опухоль в полном объеме. Просвет вены заполнился соединительной тканью - зарубцевался, венозный кровоток нарушился.
Теперь у девочки посттромбофлебический синдром конечностей. Это когда отекают и болят ноги, судороги, ребенку трудно ходить и долго находиться в вертикальном положении. При прогрессировании болезни у таких пациентов впереди полная обездвиженность.
В декабре 2014 г. Зарина съездила в Санкт-Петербург, где проходила обследование в клинике Педиатрического Университета. Ей должны были пересадить вену. Но пока выполнить операцию «не представляется возможным из-за отсутствия пластического материала у самой больной», - пишут медики. Теперь Зарине предстоит разрабатывать вену с помощью специального аппарата - пневмокомпрессора. Врачи обещают, что если все пройдет успешно, то девочка сможет не только бегать.
Она сможет без особых усилий делать то, о чем уже так давно мечтает – Заринка будет танцевать!
Девочка вернулась из Санкт-Петербург, где она проходила обследование в клинике Педиатрического Университета. Ей должны были пересадить вену. Но пока выполнить операцию «не представляется возможным из-за отсутствия пластического материала у самой больной», - пишут врачи. Теперь Зарине предстоит целый год разрабатывать вену с помощью специального аппарата - пневмокомпрессора, чтобы уже в ноябре 2015 года ее можно было пересадить. Направление на госпитализацию уже получено.