Аня Казмалы

Ани Казмалы больше нет. 14 октября с ней попрощались родные и близкие.

У Ани был лейкоз, не было отклика на химиотерапию, не нашлось совместимого донора костного мозга. А пересадка костного мозга была единственным способом спасти Аню, как спасают тысячи людей по всему миру.

Но ни в одном регистре этого же мира не удалось найти похожего набора генов. Быть может, потому что Аня была наполовину восточным ребенком, а этот генотип в регистрах представлен мало.

В качестве донора была выбрана мама- вариант, подходящий всего на 50 процентов. Но даже его Анин организм категорически отверг. Трансплантант не прижился. Тогда стало понятно, что надежды нет. Если только на чудо.

Нам страшно думать, как это все перенесла мама. Нам страшно думать, как это все перенесли врачи. Аня была любимицей отделения. Вместе с ними она ходила на обходы, интересовалась всем, что происходило в небогатом на события белом мире больничных коридоров.

И когда наши волонтеры пришли клеить цветные принты на двери палат, Аня была самой главной помощницей. Она доверчиво брала нас за руки, и очень эмоционально, по-женски восхищалось каждой яркой картинкой.

Мы пишуемэто все потому, что нам нужно поделиться с вами нашим горем, как мы делимся с вами нашими радостями. Это называется эмпатия.
Мы пишем это потому, что мы должны быть с вами, нашими благотворителями и волонтерами абсолютно честными. Это называется открытость.
Мы пишем это потому, что вы должны помнить и рассказать другим, что лейкоз – это страшная болезнь, но он излечим!!! Пусть успешными бывают пересадки 50 на 50, но шансы все-таки велики и наука не стоит на месте.
И это называется надежда.

Ане не повезло. К сожалению, так бывает.